Listed twenty five days ago
岗位职责： 1、负责制剂杂质研究及相关注册资料撰写，包括杂质谱研究、降解途径分析 2、独立进行或者联合CRO开展杂质化合物的制备分离纯化及未知结构的推测与解析 3、负责其他制剂相关质量研究工作：如方法开发，质量标准设定，审核原料药DMF文件等 任职要求：...
25d ago
2 jobs
New
New to you
Modify my search
Listed twenty five days ago
工作范围 1.负责指导分析员进行成品/物料分析方法开发和验证 2.负责分析方法学验证相关技术文件撰写 3.负责起草审核相关分析报告 资格/经验 1.药物分析或药学相关专业，本科或以上学历 2.熟练使用实验室分析仪器（高效液相、气相等） 3.熟悉各国药典和方法学验证要求 4.5年以上相关工作经验...
25d ago
Modify my search
How relevant are your results?
Receive new jobs for this search by email
Return to search results
Modify my search